Disrupted; a young person’s journey with epilepsy - Thea
Previously, Thea was always ahead of the others in school, but when she developed epilepsy, she struggled to keep up in class. It was difficult to understand and explain what was wrong. Thea is working towards a career as a clothing buyer while also struggling to accept and understand the condition of epilepsy.Produced for University College Absalon and Special Counseling on Epilepsy at Filadelfia by FILT:CPH.
--------
41:03
Disrupted; a young person’s journey with epilepsy - Ida
When Ida has seizures, she can still see and continue singing, but it feels as if the light goes out. Ida talks about how life changes because of epilepsy. She needs more sleep, has difficulty concentrating, and becomes sensitive to light. Ida's relationships with friends also change. She doesn't want to be different, but it's hard not to feel normal.Produced for University College Absalon and Special Counseling on Epilepsy at Filadelfia by FILT:CPH.
--------
39:52
9:9 - Den lever i kroppen
Lotte er mor til Alberte med epilepsi og er selv vokset op med en mor med epilepsi. Selvom hun føler, at hun har skabt et rum til at snakke om epilepsien, er der også mange bekymringer, som Lotte har holdt for sig selv. Lotte fortæller om både at ville passe på andre og sig selv i livet med et barn med epilepsi.Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH
--------
34:30
8:9 - Vi sidder ikke på nåle hele tiden
Tine og Henrik er forældre til Ida, som har epilepsi. Ida har egentlig været velbehandlet for absencer siden 6-års alderen og er nu flyttet hjemmefra. Bekymringerne omkring Idas epilepsi kan dog stadig spille dem et puds. Tine og Henrik fortæller om at skabe et liv, hvor epilepsien ikke får lov at styre, samtidig med at de er klar til at rykke hurtigt ud, når Ida får brug for det.Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH
--------
35:54
7:9 - Man kan ikke altid gå med livrem og seler
Maria er mor til Camilla, som har epilepsi. Camilla er selv voksen og mor til et barn. Alligevel spiller Maria stadig en stor rolle i Camillas liv. Kørselsforbud, frygten for anfald og bekymringerne omkring Camilla og hendes epilepsi har fyldt meget og gør det stadig. Alligevel fortæller Maria, hvordan hun har lært at leve med epilepsien som følgesvend.Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien.Produceret for Professionshøjskolen Absalon og Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH
--------
34:18
Flere Uddannelse podcasts
Trendige Uddannelse podcasts
Om Kortsluttet - ung med epilepsi
Unge med epilepsi drømmer om, at leve et ungdomsliv med fester, kærester, sociale aktiviteter og sport. De vil ikke have, at sygdommen skal fylde for meget. De er bange for at virke anderledes og holder derfor lidt igen med at fortælle om deres sygdom. I denne podcastserie møder vi seks unge mellem 15 og 25 år, som fortæller om livet med epilepsi – som er meget mere end anfald. De unge har svært ved at finde ud af, hvor meget deres venner, lærere og klassekammerater skal vide om sygdommen. Det kan også være svært at passe på sig selv, når man helst vil give den gas til festerne, lykkedes med drømmestudiet eller være mor.Hør Maria, Camilla, Andreas, Ida, Sofie og Thea fortælle om udfordringer og dilemmaer, når epilepsien slukker hjernen, giver træthed og begrænsninger i hverdagen. Det er unge mennesker, som finder måder at navigere i deres liv, men med lidt mere bøvl i bagagen end de fleste. ’Kortsluttet - ung med epilepsi’ er personlige fortællinger om livet med epilepsi – som påvirker hjernen og hjertet på mange måder.Nyt i 2024 - Sæson 2Podcasten 'Kortsluttet - ung med epilepsi' har produceret yderligere 3 episoder, hvor vi sætter fokus på forældrenes perspektiver på, hvordan de oplever og navigerer i et liv med epilepsi som følgesvend. De deler ud om deres bekymringer for deres voksne børn og beretter også om hvordan de har lært at leve med epilepsien. Tilrettelæggelse og lyddesign: Maria Dønvang Redaktør: Rebecca Bach LauritsenBaseret på forskningsprojektet ’Et godt ungdomsliv med epilepsi’ støttet af Epilepsiforeningen.Produceret for Professionshøjskolen Absalon, Specialrådgivning om Epilepsi på Filadelfia af FILT:CPH støttet af Helsefonden.
Denmark